Abstract
Behcet´s disease is a chronic inflammatory and autoimune disease, with it´s etiology not well understood. Clinical manifestations include oral and genital ulcers, ocular, cutaneous, neurological and articular manifestations. It is characterized by periods of outbreaks and remissions and the diagnoses is based on clinical criterias. The aim of this study is to report a difficult case of behcet´s disease in a 28 year-olde female patient, due to the abscence of laboratory exams, oral ulcers and as the first manifestation being ocular. Despite little knowledge of this pathology, the need for multidisciplinary and early treatment was observed due to its heterogeneous prognosis and possible sequelae.
Eu, autor do trabalho, declaro que participei de forma significativa na construção e formação deste estudo, ou da análise e interpretação dos dados, como também na redação deste texto, caracterizando-me como autor, tendo a responsabilidade pública pelo conteúdo deste. Declaro, também, que o presente trabalho (ou conteúdo semelhante) de minha autoria, não foi publicado ou submetido à apreciação do Conselho Editorial de outras publicações.